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電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀 操作規(guī)程

電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀 操作規(guī)程

簡要描述:電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀 操作規(guī)程。注射器密合性負(fù)壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負(fù)壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。

更新時間:2025-08-23

訪問次數(shù):122

所屬分類:測試儀

詳細(xì)說明:

品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
產(chǎn)品新舊全新自動化程度全自動

電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀 操作規(guī)程 電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀 操作規(guī)程 電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀

注射器密合性負(fù)壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負(fù)壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術(shù)特征及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用如下:

 一、核心功能與工作原理?

 ?功能定位?

專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準(zhǔn)確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品?。

 工作原理?

?負(fù)壓生成?:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負(fù)壓(通常為-88kPa),模擬實際使用中的壓力環(huán)境?。

?泄漏監(jiān)測?

?氣泡檢測法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負(fù)壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實時采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報告?。

 二、技術(shù)特征與系統(tǒng)組成?

 硬件配置?

組件

功能說明

控制系統(tǒng)

PLC+Windows系統(tǒng),雙系統(tǒng)切換

操作界面

12寸嵌入式工業(yè)電腦,中英文切換,WiFi連接

?真空泵系統(tǒng)?

產(chǎn)生15L/min,真空度-80kpa 可調(diào)負(fù)壓(精度±0.3kPa,配置IRV10-C08 調(diào)壓閥?

?壓力傳感器?

-100~0kpa,精度0.5%FS,可選擇其他量程和精度,高精度監(jiān)測壓力變化(分辨率0.01kPa,誤差≤±1%?

?夾具系統(tǒng)?

適配0.1ml200ml不同規(guī)格注射器?

?控制終端?

7寸觸摸屏(中英文界面),支持參數(shù)設(shè)置、實時曲線顯示和數(shù)據(jù)存儲?

?打印機(jī)?

內(nèi)置打印機(jī),自動輸出測試結(jié)果(含壓力值、時間等)?

保壓時間

1s9999s可設(shè)

電源

AC 220V/50Hz

外形尺寸

550*460*410mm;

 

 

?智能化控制?

 ?PLC/ARM控制系統(tǒng)?:實現(xiàn)自動抽壓、保壓計時(1s9999s可設(shè))及泄漏報警?

?數(shù)據(jù)管理?:支持U盤導(dǎo)出測試數(shù)據(jù),具備在線升級功能?

?安全防護(hù)?:過載停機(jī)、過熱保護(hù)?。

三、測試標(biāo)準(zhǔn)與操作流程?

核心標(biāo)準(zhǔn)?

國家標(biāo)準(zhǔn)?GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E(負(fù)壓法)?。

?國際標(biāo)準(zhǔn)?ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》?

YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器

ISO8537-2016

YY0497-2018

操作流程?

?試樣準(zhǔn)備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護(hù)帽密封?

?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準(zhǔn)氣密性?。

?負(fù)壓測試?

啟動真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

實時監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

?結(jié)果判定?

合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見氣泡溢出?。

四、應(yīng)用場景與行業(yè)需求?

質(zhì)量控制?

?生產(chǎn)企業(yè)?:用于生產(chǎn)線抽檢及出廠檢驗,確保每批次產(chǎn)品符合GB/ISO密封標(biāo)準(zhǔn)?。

?質(zhì)檢機(jī)構(gòu)?:第三方實驗室對市售注射器進(jìn)行合規(guī)性抽查?。

 臨床安全關(guān)聯(lián)?

密合性不足可能導(dǎo)致:

藥液污染或劑量誤差;

空氣栓塞風(fēng)險(尤其靜脈注射);

活塞脫離引發(fā)的操作故障?。

?、選型與使用建議?

?設(shè)備選型要點?

優(yōu)先選擇符合GB 15810ISO 7886標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備;

關(guān)注傳感器精度(推薦±0.05%FS以內(nèi))及負(fù)壓穩(wěn)定性;

夾具需兼容企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)格(如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器)?

 維護(hù)要求?

定期校準(zhǔn)壓力傳感器(建議每年1次);

真空泵濾芯更換(根據(jù)使用頻率);

避免測試液體滲入氣路系統(tǒng)?。

注射器密合性負(fù)壓測試儀通過量化密封性能指標(biāo),為醫(yī)療器械安全提供了核心保障。企業(yè)在選擇設(shè)備時需嚴(yán)格對標(biāo)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合生產(chǎn)需求優(yōu)化檢測流程,以規(guī)避臨床使用風(fēng)險?。

六,配置清單

主機(jī)1

測試軟件1

說明書1

電源線1

合格證1

保修開1

宣傳冊1



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